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MCX混合強陽離子固相萃取柱

MCX 是反相和強陽離子交換復合模式“水可浸潤型"聚合物吸附劑，具有陽離子交換和反相兩種吸附模式，而且具有良好的水可浸潤性。其基質為N-乙烯吡咯烷酮與二乙烯基苯按特定比例聚合而成，再將磺酸基團(-SO3H)鍵合在該基質上。該基質潔凈，在pH 0-14范圍內都穩定，在有機溶劑中穩定，比表面積高，交換容量大，對堿性化合物具有高度的選擇性和靈敏度，特別適用于牛奶、食品及飼料中三聚氰胺的檢測，與Waters的Oasis MCX和Varian的Plexa PCX屬同類產品。

產品優點：

操作方便，在自然重力作用下即可達到的流速范圍，重現性好

可不用固相萃取缸及抽真空設備，能大大節約儀器及耗材成本

*沒有空白背景干擾

 回收率高，加樣10~100ppm回收率在95%~105%的**范圍內

比表面積高、交換容量大，是其他同類產品交換容量的1.5~2倍

產品質量穩定，重現性好，相對標準偏差（RSD）＜0.1%

不怕干柱。流干與不流干兩者在誤差范圍內相同，兩者相對標準偏差（RSD）＜0.05%

與Waters的Oasis MCX*在同一質量水平

MCX固相萃取柱特點：

對堿性化合物保留高

比表面積大，離子交換容量高

pH耐受范圍廣（pH 1-14），在有機溶液中穩定

MCX固相萃取柱參數：

比表面積：600 m2/g

平均粒徑：40 um

平均孔徑：300 A

MCX固相萃取柱應用：

檢測食品中的農藥和獸藥殘留，如瘦肉精和孔雀石綠

分析生物基質中的藥物及其代謝物，如抗雌激素藥物、苯二氮卓類

MCX固相萃取柱應用實例：

1.動物性食品中磺胺類藥物多殘留檢測的固相萃取方法

2.飼料中硝基呋喃類藥物檢測的固相萃取方法

3.動物源性食品中克倫特羅等3種β-受體激動劑殘留檢測的固相萃取方法

4.動物性食品中地美硝唑檢測的固相萃取方法

5.魚肉中甲氧芐啶檢測的固相萃取方法

6.食品中三聚氰胺檢測的固相萃取方法

7.動物源性食品中β-受體激動劑檢測的固相萃取方法

MCX固相萃取柱相關標準：

-GB/T 22388-2008 原料乳與乳制品中三聚氰胺檢測方法

-GB 29694-2013 食品安全標準 動物性食品中13種磺胺類藥物多殘留的測定 高效液相色譜法

-GB/T 22286-2008 動物源性食品中多種β-受體激動劑殘留量的測定 液相色譜串聯質譜法

-GB/T 21313-2007 動物源性食品中β-受體激動劑殘留檢測方法 液相色譜-質譜-質譜法

-GB 29702-2013 食品安全國家標準 水產品中甲氧芐啶殘留量的測定 高效液相色譜法

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